Jó hírt közölt a Richter: engedélyt kaptak a csontegészségügyi készítményei

A Richter megkapta az Európai Bizottság jóváhagyását a Junod és a Yaxwer, a csontbetegségek és csontritkulás kezelésére szolgáló bioszimiláris denosumab termékeire – jelentette be a hazai gyógyszergyártó.

#üzlet #európai bizottság #tőzsde #részvény #gyógyszeripar #gyógyszergyártó #európai gyógyszerügynökség

Figyelmeztetést adtak ki: veszélyes mellékhatása lehet a sztárgyógyszernek

Az Európai Gyógyszerügynökség megállapította, hogy a Novo Nordisk Ozempic és Wegovy készítményei, amelyek fogyasztó hatásuk miatt tettek szert nagy népszerűségre az elmúlt években, nagyon ritka esetben veszélyes szembetegséget okozhatnak - írja a Reuters.

#egészségügy #látás #novo nordisk #szem #üzlet #gyógyszer #gyógyszeripar #gyógyszergyártó #mellékhatás #európai gyógyszerügynökség

Jó hír jött a Richter fontos készítményével kapcsolatban

A Richter bejelenti , hogy törzskönyvezés iránti kérelem került benyújtásra az Európai Gyógyszerügynökséghez a bioszimiláris tocilizumab készítmény több indikációjára vonatkozóan. A termék egyebek mellett a COVID-19 kezelésére alkalmazható.

#gazdaság #hatóanyag #gyógyszer #gyógyszeripar #gyógyszergyártó #európai gyógyszerügynökség #klinikai vizsgálat

Jóváhagyták az új oltást felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek

Az Európai Bizottság engedélyezte a fertőzött szúnyogok által terjesztett chikungunya-vírus elleni vakcinát felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára - közölte pénteken a brüsszeli testület.

#egészségügy #európai unió #járvány #utazás #európai bizottság #oltás #vakcina #szúnyog #éghajlatváltozás #globál #európai gyógyszerügynökség

Máris beintett Elon Musknak az EU egyik legfontosabb szervezete

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) bejelentette, hogy elhagyja az X közösségi médiaplatformot, és helyette a Bluesky-t fogja használni kommunikációs célokra. Az ügynökség döntése illeszkedik abba a trendbe, amelyben számos szervezet és intézmény hagyja el vagy csökkenti jelenlétét az X-en, elsősorban a platform tartalmával kapcsolatos aggályok miatt.

#közösségi média #európai unió #kommunikáció #uniós források #gyógyszeripar #dezinformáció #európai gyógyszerügynökség #szólásszabadság

Ez aztán a fordulat: engedélyezésre javasolták az új Alzheimer-gyógyszert

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (CHMP) csütörtökön bejelentette, hogy javasolja az Eisai és a Biogen által kifejlesztett Leqembi nevű készítmény jóváhagyását korai stádiumú Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelésére. A döntés jelentős fordulatot jelent, mivel a hatóság korábban elutasította a gyógyszer engedélyezését.

#gazdaság #egészségügy #európai unió #hatóanyag #alzheimer #gyógyszer #gyógyszeripar #gyógyszergyártó #engedélyezés #európai gyógyszerügynökség

Új terméket értékesíthet a Richter Európában

A Richter Gedeon és a Bio-Thera kizárólagos kereskedelmi megállapodást kötött a Stelara bioszimiláris készítményre vonatkozóan az EU országaiban, az Egyesült Királyságban, Svájcban és egyéb országokban, tovább erősítve ezzel a gyógyszergyártó bioszimiláris portfólióját – tette közzé a Richter.

#üzlet #részvény #gyógyszeripar #európai gyógyszerügynökség #licenc #gyógyszergyártás #biotechnológia

Rossz híreket közölt a Pfizer: fájdalmas szövődmények és halálesetek kockázata miatt kellett lépni

A Pfizer amerikai gyógyszergyártó bejelentette, hogy visszavonja az Oxbryta nevű, sarlósejtes betegség elleni kezelését minden olyan piacról, ahol engedélyezték. A döntés hátterében egy fájdalmas szövődmény és halálesetek kockázata áll - írta meg a Reuters .

#gazdaság #terápia #gyógyszer #gyógyszeripar #gyógyszergyártó #pfizer #európai gyógyszerügynökség #klinikai vizsgálat #oxbryta

Jó hírt közölt az AstraZeneca

Hétfőn jelentette be az AstraZeneca, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága elfogadta a COVID-19 megelőzésére szolgáló új vizsgálati készítményük, a sipavibart gyorsított értékelésére vonatkozó forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet - írja a Reuters

#gazdaság #covid #astrazeneca #gyógyszer #oltóanyag #európai gyógyszerügynökség #astrazeneca vakcina

Vaskos számlát állhat az EU a brexit miatt

<p>Az Európai Unió egy 450 millió eurós számlát kell, hogy megfizessen a brexit közvetett következményeként: az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) továbbra is fizetheti londoni irodája bérleti díját, és állhatja a kötbért, valamint a költözés további költségeit is. A WeWorktől bérelt helyiségek esetében fizetési problémák merültek fel, így az EU-nak évente 30 millió eurós hiányt kell fedeznie, amíg nem sikerül új bérlőt találni a Canary Wharf-i ingatlanra, amelynek bérleti szerződése 2039 júniusáig szól.</p>

#eu #uniós források #bérleti díj #ema #európai gyógyszerügynökség #canary wharf #wework